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pBR322 ist ein Plasmid, das häufig in der Molekularbiologie verwendet wird. Es enthält Gene für Antibiotikaresistenz und wird oft zur Klonierung und Expression von DNA-Fragmenten eingesetzt.
pBR322 ist ein weit verbreitetes Plasmid in der Molekularbiologie, das Antibiotikaresistenzgene trägt. Es wird häufig verwendet, um DNA-Fragmente zu klonieren und zu exprimieren. Durch die Verwendung von pBR322 können Forscher Gene isolieren, vervielfältigen und analysieren, was es zu einem wichtigen Werkzeug in der Genetik macht. Die Antibiotikaresistenzgene ermöglichen es, selektiv für Zellen zu sorgen, die das Plasmid aufgenommen haben, und so die gewünschten genetischen Konstrukte zu erhalten. **
Was ist DNA-Rekombination?
DNA-Rekombination ist ein Prozess, bei dem genetisches Material zwischen zwei DNA-Molekülen ausgetauscht wird. Dieser Austausch kann durch verschiedene Mechanismen wie Crossing-over während der Meiose oder durch homologe Rekombination während der DNA-Replikation erfolgen. DNA-Rekombination ist wichtig für die genetische Vielfalt und Evolution von Lebewesen, da sie zu neuen Kombinationen von Genen führen kann. Durch diesen Prozess können auch Mutationen repariert und defekte DNA repariert werden. **
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 30, Innen Ø 9,5 mm (10 Stück) 100/150/095.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(13, 71, 161); } PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 30, Innen Ø 9,5 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet. Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie. Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert. Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten. Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand. Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea. Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern. Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann. Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar. Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird. Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret. Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird. Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung. Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme. Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung. Technische Daten Produkttyp Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) Marke / Serie PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) Cuff Aufblasbar, High Volume / Low Pressure Murphy-Öffnung Vorhanden, glatt Röntgenologische Sichtbarkeit Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge Markierungen Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie Pilotballon Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar Blockungsleitung Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) Schlauchmaterial Transparentes, implantatgetestetes PVC Konnektor 15 mm Standard Tubusform Magill-Krümmung Verpackung Einzeln steril verpackt Inhalt 10 Tuben pro Packung Haltbarkeit Siehe Verpackung Nutzung Einmalprodukt Einsatzgebiet Kurzzeitintubation im Operationssaal Lieferbare G15,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 22, Innen Ø 5,0 mm (10 Stück) 100/150/050.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(13, 71, 161); } PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 22, Innen Ø 5,0 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet. Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie. Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert. Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten. Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand. Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea. Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern. Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann. Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar. Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird. Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret. Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird. Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung. Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme. Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung. Technische Daten Produkttyp Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) Marke / Serie PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) Cuff Aufblasbar, High Volume / Low Pressure Murphy-Öffnung Vorhanden, glatt Röntgenologische Sichtbarkeit Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge Markierungen Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie Pilotballon Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar Blockungsleitung Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) Schlauchmaterial Transparentes, implantatgetestetes PVC Konnektor 15 mm Standard Tubusform Magill-Krümmung Verpackung Einzeln steril verpackt Inhalt 10 Tuben pro Packung Haltbarkeit Siehe Verpackung Nutzung Einmalprodukt Einsatzgebiet Kurzzeitintubation im Operationssaal Lieferbare G15,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 24, Innen Ø 6,0 mm (10 Stück) 100/150/060.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(13, 71, 161); } PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 24, Innen Ø 6,0 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet. Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie. Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert. Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten. Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand. Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea. Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern. Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann. Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar. Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird. Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret. Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird. Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung. Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme. Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung. Technische Daten Produkttyp Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) Marke / Serie PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) Cuff Aufblasbar, High Volume / Low Pressure Murphy-Öffnung Vorhanden, glatt Röntgenologische Sichtbarkeit Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge Markierungen Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie Pilotballon Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar Blockungsleitung Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) Schlauchmaterial Transparentes, implantatgetestetes PVC Konnektor 15 mm Standard Tubusform Magill-Krümmung Verpackung Einzeln steril verpackt Inhalt 10 Tuben pro Packung Haltbarkeit Siehe Verpackung Nutzung Einmalprodukt Einsatzgebiet Kurzzeitintubation im Operationssaal Lieferbare G15,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind Selektion, Rekombination und Mutation beim Birkenspanner?
Beim Birkenspanner handelt es sich um einen Schmetterling, bei dem Selektion, Rekombination und Mutation wichtige Mechanismen der Evolution sind. Selektion bezieht sich auf den Prozess, bei dem bestimmte Merkmale, die für das Überleben und die Fortpflanzung vorteilhaft sind, in der Population häufiger werden. Rekombination bezieht sich auf den Austausch von genetischem Material während der Fortpflanzung, was zu neuen Kombinationen von Genen führt. Mutationen sind spontane Veränderungen im genetischen Material, die zu neuen Variationen führen können. **
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Was ist der Unterschied zwischen einem Plasmid und einem Vektor in der Biologie?
Ein Plasmid ist eine kleine, ringförmige DNA, die in Bakterienzellen vorkommt und zusätzliche genetische Informationen tragen kann. Ein Vektor hingegen ist ein Werkzeug, das verwendet wird, um DNA in Zellen einzuführen und zu übertragen. Vektoren können Plasmide sein, aber auch andere Arten von DNA, wie zum Beispiel Viren oder künstlich hergestellte DNA-Moleküle. **
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Wie kann Rekombination in der Genetik zur Erzeugung neuer genetischer Variationen beitragen? In welchen Bereichen außerhalb der Genetik wird Rekombination noch verwendet?
Rekombination in der Genetik kann zur Erzeugung neuer genetischer Variationen beitragen, indem sie die Gene von zwei Elternteilen kombiniert. Dies führt zu einer Vielzahl von möglichen Kombinationen und somit zu neuen Merkmalen. Außerhalb der Genetik wird Rekombination auch in der Informatik zur Erzeugung von neuen Lösungen in Algorithmen und in der Biotechnologie zur Herstellung von rekombinanten Proteinen verwendet. **
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Was sind gängige Methoden zur Transfektion von DNA in Zellen?
Gängige Methoden zur Transfektion von DNA in Zellen sind Lipofektion, Elektroporation und Calciumphosphat-Transfektion. Lipofektion nutzt Lipid-basierte Träger, Elektroporation verwendet elektrische Impulse und Calciumphosphat-Transfektion beruht auf der Bildung von Calciumphosphat-DNA-Komplexen. **
Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 28, Innen Ø 8,0 mm (10 Stück) 100/150/080
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 26, Innen Ø 7,0 mm (10 Stück) 100/150/070
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Wie kann festgestellt werden, ob die fremde DNA in das Plasmid eingebaut wurde?
Um festzustellen, ob die fremde DNA in das Plasmid eingebaut wurde, können verschiedene Methoden verwendet werden. Eine gängige Methode ist die Restriktionsverdau-Analyse, bei der das Plasmid und die fremde DNA mit Restriktionsenzymen behandelt werden. Wenn die fremde DNA erfolgreich in das Plasmid eingebaut wurde, verändert sich das Restriktionsmuster. Eine weitere Methode ist die PCR (Polymerase-Kettenreaktion), bei der spezifische Primer verwendet werden, um die Anwesenheit der fremden DNA im Plasmid nachzuweisen. **
Was ist Rekombination und welche Rolle spielt sie in der Genetik?
Rekombination ist der Prozess, bei dem genetisches Material zwischen zwei homologen Chromosomen ausgetauscht wird. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Erzeugung genetischer Vielfalt während der Meiose. Durch Rekombination können neue Kombinationen von Genen entstehen, die zu unterschiedlichen Merkmalen und Phänotypen führen. **
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Produkte zum Begriff Endotrachealtubus:
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 30, Innen Ø 9,5 mm (10 Stück) 100/150/095.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(13, 71, 161); } PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 30, Innen Ø 9,5 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet. Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie. Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert. Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten. Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand. Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea. Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern. Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann. Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar. Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird. Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret. Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird. Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung. Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme. Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung. Technische Daten Produkttyp Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) Marke / Serie PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) Cuff Aufblasbar, High Volume / Low Pressure Murphy-Öffnung Vorhanden, glatt Röntgenologische Sichtbarkeit Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge Markierungen Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie Pilotballon Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar Blockungsleitung Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) Schlauchmaterial Transparentes, implantatgetestetes PVC Konnektor 15 mm Standard Tubusform Magill-Krümmung Verpackung Einzeln steril verpackt Inhalt 10 Tuben pro Packung Haltbarkeit Siehe Verpackung Nutzung Einmalprodukt Einsatzgebiet Kurzzeitintubation im Operationssaal Lieferbare G15,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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pBR322 ist ein Plasmid, das häufig in der Molekularbiologie verwendet wird. Es enthält Gene für Antibiotikaresistenz und wird oft zur Klonierung und Expression von DNA-Fragmenten eingesetzt.
pBR322 ist ein weit verbreitetes Plasmid in der Molekularbiologie, das Antibiotikaresistenzgene trägt. Es wird häufig verwendet, um DNA-Fragmente zu klonieren und zu exprimieren. Durch die Verwendung von pBR322 können Forscher Gene isolieren, vervielfältigen und analysieren, was es zu einem wichtigen Werkzeug in der Genetik macht. Die Antibiotikaresistenzgene ermöglichen es, selektiv für Zellen zu sorgen, die das Plasmid aufgenommen haben, und so die gewünschten genetischen Konstrukte zu erhalten. **
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Was ist DNA-Rekombination?
DNA-Rekombination ist ein Prozess, bei dem genetisches Material zwischen zwei DNA-Molekülen ausgetauscht wird. Dieser Austausch kann durch verschiedene Mechanismen wie Crossing-over während der Meiose oder durch homologe Rekombination während der DNA-Replikation erfolgen. DNA-Rekombination ist wichtig für die genetische Vielfalt und Evolution von Lebewesen, da sie zu neuen Kombinationen von Genen führen kann. Durch diesen Prozess können auch Mutationen repariert und defekte DNA repariert werden. **
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Was sind Selektion, Rekombination und Mutation beim Birkenspanner?
Beim Birkenspanner handelt es sich um einen Schmetterling, bei dem Selektion, Rekombination und Mutation wichtige Mechanismen der Evolution sind. Selektion bezieht sich auf den Prozess, bei dem bestimmte Merkmale, die für das Überleben und die Fortpflanzung vorteilhaft sind, in der Population häufiger werden. Rekombination bezieht sich auf den Austausch von genetischem Material während der Fortpflanzung, was zu neuen Kombinationen von Genen führt. Mutationen sind spontane Veränderungen im genetischen Material, die zu neuen Variationen führen können. **
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Was ist der Unterschied zwischen einem Plasmid und einem Vektor in der Biologie?
Ein Plasmid ist eine kleine, ringförmige DNA, die in Bakterienzellen vorkommt und zusätzliche genetische Informationen tragen kann. Ein Vektor hingegen ist ein Werkzeug, das verwendet wird, um DNA in Zellen einzuführen und zu übertragen. Vektoren können Plasmide sein, aber auch andere Arten von DNA, wie zum Beispiel Viren oder künstlich hergestellte DNA-Moleküle. **
Ähnliche Suchbegriffe für Endotrachealtubus
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 22, Innen Ø 5,0 mm (10 Stück) 100/150/050.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(13, 71, 161); } PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 22, Innen Ø 5,0 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet. Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie. Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert. Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten. Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand. Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea. Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern. Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann. Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar. Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird. Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret. Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird. Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung. Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme. Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung. Technische Daten Produkttyp Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) Marke / Serie PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) Cuff Aufblasbar, High Volume / Low Pressure Murphy-Öffnung Vorhanden, glatt Röntgenologische Sichtbarkeit Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge Markierungen Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie Pilotballon Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar Blockungsleitung Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) Schlauchmaterial Transparentes, implantatgetestetes PVC Konnektor 15 mm Standard Tubusform Magill-Krümmung Verpackung Einzeln steril verpackt Inhalt 10 Tuben pro Packung Haltbarkeit Siehe Verpackung Nutzung Einmalprodukt Einsatzgebiet Kurzzeitintubation im Operationssaal Lieferbare G15,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 24, Innen Ø 6,0 mm (10 Stück) 100/150/060.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(13, 71, 161); } PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 24, Innen Ø 6,0 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet. Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie. Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert. Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten. Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand. Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea. Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern. Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann. Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar. Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird. Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret. Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird. Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung. Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme. Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung. Technische Daten Produkttyp Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) Marke / Serie PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) Cuff Aufblasbar, High Volume / Low Pressure Murphy-Öffnung Vorhanden, glatt Röntgenologische Sichtbarkeit Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge Markierungen Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie Pilotballon Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar Blockungsleitung Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) Schlauchmaterial Transparentes, implantatgetestetes PVC Konnektor 15 mm Standard Tubusform Magill-Krümmung Verpackung Einzeln steril verpackt Inhalt 10 Tuben pro Packung Haltbarkeit Siehe Verpackung Nutzung Einmalprodukt Einsatzgebiet Kurzzeitintubation im Operationssaal Lieferbare G15,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 28, Innen Ø 8,0 mm (10 Stück) 100/150/080.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(13, 71, 161); } PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 28, Innen Ø 8,0 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet. Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie. Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert. Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten. Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand. Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea. Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern. Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann. Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar. Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird. Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret. Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird. Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung. Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme. Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung. Technische Daten Produkttyp Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) Marke / Serie PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) Cuff Aufblasbar, High Volume / Low Pressure Murphy-Öffnung Vorhanden, glatt Röntgenologische Sichtbarkeit Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge Markierungen Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie Pilotballon Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar Blockungsleitung Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) Schlauchmaterial Transparentes, implantatgetestetes PVC Konnektor 15 mm Standard Tubusform Magill-Krümmung Verpackung Einzeln steril verpackt Inhalt 10 Tuben pro Packung Haltbarkeit Siehe Verpackung Nutzung Einmalprodukt Einsatzgebiet Kurzzeitintubation im Operationssaal Lieferbare G15,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Smiths Medical Deutschland GmbH PORTEX® Choice Endotrachealtubus, CH 26, Innen Ø 7,0 mm (10 Stück) 100/150/070.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(13, 71, 161); } PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 26, Innen Ø 7,0 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet. Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie. Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert. Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten. Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand. Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea. Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern. Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann. Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar. Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird. Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret. Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird. Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung. Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme. Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung. Technische Daten Produkttyp Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) Marke / Serie PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) Cuff Aufblasbar, High Volume / Low Pressure Murphy-Öffnung Vorhanden, glatt Röntgenologische Sichtbarkeit Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge Markierungen Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie Pilotballon Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar Blockungsleitung Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) Schlauchmaterial Transparentes, implantatgetestetes PVC Konnektor 15 mm Standard Tubusform Magill-Krümmung Verpackung Einzeln steril verpackt Inhalt 10 Tuben pro Packung Haltbarkeit Siehe Verpackung Nutzung Einmalprodukt Einsatzgebiet Kurzzeitintubation im Operationssaal Lieferbare G15,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann Rekombination in der Genetik zur Erzeugung neuer genetischer Variationen beitragen? In welchen Bereichen außerhalb der Genetik wird Rekombination noch verwendet?
Rekombination in der Genetik kann zur Erzeugung neuer genetischer Variationen beitragen, indem sie die Gene von zwei Elternteilen kombiniert. Dies führt zu einer Vielzahl von möglichen Kombinationen und somit zu neuen Merkmalen. Außerhalb der Genetik wird Rekombination auch in der Informatik zur Erzeugung von neuen Lösungen in Algorithmen und in der Biotechnologie zur Herstellung von rekombinanten Proteinen verwendet. **
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Was sind gängige Methoden zur Transfektion von DNA in Zellen?
Gängige Methoden zur Transfektion von DNA in Zellen sind Lipofektion, Elektroporation und Calciumphosphat-Transfektion. Lipofektion nutzt Lipid-basierte Träger, Elektroporation verwendet elektrische Impulse und Calciumphosphat-Transfektion beruht auf der Bildung von Calciumphosphat-DNA-Komplexen. **
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Wie kann festgestellt werden, ob die fremde DNA in das Plasmid eingebaut wurde?
Um festzustellen, ob die fremde DNA in das Plasmid eingebaut wurde, können verschiedene Methoden verwendet werden. Eine gängige Methode ist die Restriktionsverdau-Analyse, bei der das Plasmid und die fremde DNA mit Restriktionsenzymen behandelt werden. Wenn die fremde DNA erfolgreich in das Plasmid eingebaut wurde, verändert sich das Restriktionsmuster. Eine weitere Methode ist die PCR (Polymerase-Kettenreaktion), bei der spezifische Primer verwendet werden, um die Anwesenheit der fremden DNA im Plasmid nachzuweisen. **
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Was ist Rekombination und welche Rolle spielt sie in der Genetik?
Rekombination ist der Prozess, bei dem genetisches Material zwischen zwei homologen Chromosomen ausgetauscht wird. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Erzeugung genetischer Vielfalt während der Meiose. Durch Rekombination können neue Kombinationen von Genen entstehen, die zu unterschiedlichen Merkmalen und Phänotypen führen. **
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